« Le diagnostic dévastateur de notre fille a marqué le début de notre quête pour trouver un remède »
[BBC Afrique - Afrique] - 15/08/2025
Moins de 50 personnes dans le monde sont connues pour être atteintes du syndrome génétique rare appelé KARS1. Les parents de Laia ont donc décidé de créer leur propre fondation dans l'espoir de trouver un jour un remède.
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